ABIRATERONE GLENMARK 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abiraterone glenmark 500mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

ABIRATERONE HEATON 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abiraterone heaton 500mg potahovaná tableta

heaton k.s., praha array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

ABIRATERONE RICHTER 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abiraterone richter 500mg potahovaná tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

ABIRATERONE SANDOZ 1000MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abiraterone sandoz 1000mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 1000mg - abirateron

ABIRATERON STADA 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron stada 250mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 250mg - abirateron

ABIRATERON STADA 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron stada 500mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

KETOSTERIL Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ketosteril potahovaná tableta

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 4627 kalcium-beta-methyloxovalerÁt; 4722 kalcium-gama-methyloxovalerÁt; 4652 kalcium-methyloxobutyrÁt; 4653 kalcium-oxofenylpropionÁt; 4654 kalcium-hydroxymethylthiobutyrÁt; 4565 lysin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 717 histidin; 1507 tyrosin - potahovaná tableta - aminokyseliny vČetnĚ kombinacÍ s polypeptidy

Docetaxel Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel teva pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.

Docetaxel Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Ivabradine JensonR Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapie - symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvencí ≥ 70 úderů za minutu. ivabradin je indikován: - u dospělých schopen tolerovat, nebo s kontraindikací užívání blokátorů - nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů s dávkou optimální betablokátor. léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční nyha ii až iv třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.